Aju angioödeem
Angioödeem on veresoonte normaalse tooni muutus, mis põhjustab vere vaba liikumise rikkumist nende kaudu. Need häired võivad esineda nii keha lokaalsetes fookustes kui ka kogu vereringe ringis. Angioödeem ilmneb venoossete ja arteriaalsete veresoonte seinte struktuuri negatiivsete muutuste tõttu.
Tavaliselt pole see eraldi, vaid kaasnev haigus, mida väljendatakse põhihaiguse sümptomina. Angioödeem diagnoositi varem peamiselt täiskasvanud elanikkonnal. Tänapäeval leidub seda isegi kooliealistel lastel..
Haiguse põhjused
Angioödeem on neurogeenne, allergiline, nakkav, toksiline, endokrinopaatiline jne. Haigus võib ilmneda järgmiste taustal:
- Seedetrakti haigused;
- Endokriinsed patoloogiad;
- Põrutus;
- Kesknärvisüsteemi degeneratiivsed muutused
- Peavigastused;
- Ateroskleroos;
- Kroonilised nakkusprotsessid kehas;
- Hüpodünaamia (motoorse aktiivsuse vähenemine);
- Psühholoogiline ja emotsionaalne ebastabiilsus;
- Alkoholism, narkomaania;
- Alatoitumus;
- Veenilaiendid;
- Adissoni tõbi;
- Suurenenud koljusisene rõhk;
- Pikaajaline suitsetamine;
- Spondüloos;
- Menopausi;
- Ateroskleroos.
Verevoolu häired anumates võivad esineda hüpertensiooni või hüpotensiooniga, osteokondroosiga, lülisamba kaelalülidega jne..
Angioödeemi tunnused
Angioödeemi kliinilised nähud sõltuvad haiguse etioloogiast ja võivad omavahel pisut erineda. Mõnel juhul on sümptomiteks valu seljas, kaelas, kätes, jalgades, sagedased maoärritused, allergilised reaktsioonid.
Üks haiguse kõige tavalisemaid ja üsna raskeid vorme on peaaju angioödeem, mis ilmneb ajuveresoonte patoloogia tagajärjel. Angioödeemi kõige silmatorkavamad nähud on sel juhul:
- Pulseerivad, valutavad või tuimad valud pea templites, temporoparietal ja kuklaosas;
- Vererõhu sagedased muutused;
- Käte ja jalgade tuimus;
- Arütmia;
- Südamevalu;
- Peapööritus
- Nägemishäired;
- Mälu kahjustus;
- Nõrkus;
- Unisus;
- Kiire väsitavus;
- Minestamistingimuste esinemine;
- Silmade tumenemine;
- Unehäired;
- Endokriinsüsteemi tõrked;
- Jäsemete turse.
Mõnikord võib angioödeemi tunnuseks olla pikaajaline depressioon, õhupuudus, kontrolli puudumine emotsioonide üle ja võimetus neid kontrollida. Aju angioödeemiga kaasnevad peavalud, suurenenud väsimus, väsimus, unisus sageli isegi pärast pikemat puhkeperioodi igal kellaajal.
Kui need sümptomid esinevad vähemalt osaliselt, on vajalik läbivaatus arsti poolt, kes määrab piisava ravi. Traditsiooniliste valuvaigistite kasutamine ilma spetsialistiga konsulteerimata on tõsiasi, et aju angioödeemi taustal areneb entsefalopaatia.
Angioödeemi ravi
Enne angioödeemi raviks sobiva meetodi valimist peab teil olema kõige täpsem teave veresoonte toonuse, nende elastsuse, verevoolu seisundi jne kohta. Selleks kasutatakse kaasaegses kliinilises meditsiinis rhoentsefalograafiat, ultraheli ja elektrokardiogrammi uuringuid. Haiguse tervikpildi koostamiseks võrreldakse selle sümptomeid patoloogiliste psühhosomaatiliste ilmingutega..
Pärast diagnoosimist ja haiguse põhjuse väljaselgitamist valitakse angioödeemi optimaalne ravivõimalus, mille eesmärk on kõrvaldada selle provotseerinud allikas. Mõnel juhul on see võimalus bioresonantsteraapia. Kui mitmete näidustuste tõttu on see võimatu või ebaefektiivne, põhineb angioödeemi ravi meetoditel, mis vähendavad vereringehäireid ja minimeerivad ebameeldivate aistingute ilmnemise.
Sel juhul on kompleksne teraapia keskendunud angioödeemi sümptomitele ja hõlmab vasoaktiivsete ainete, valuvaigistite, rahustite ja vererõhku normaliseerivate ravimite määramist. Patsientidele soovitatakse veresoonte toonuse normaliseerimiseks terapeutiliste protseduuride komplekti. Angioödeemi edukaks raviks on patsientidel soovitatav järgida päeva tavalist režiimi, loobuda halbadest harjumustest ja järgida tervisliku toitumise reegleid.
Angioödeemi kompleksse ravimteraapia optimaalse meetodi valimiseks puuduvad kriteeriumid. See põhineb keha individuaalsetel omadustel ja haiguse ilmingutel..
See artikkel on postitatud ainult hariduslikel eesmärkidel ega ole teaduslik materjal ega erialane meditsiiniline nõuanne..
Mis on angioödeemi sündroom?
Vaskulaarse düstoonia tunnused
Aastaid üritanud LIIDUID ravida?
Liigeste ravi instituudi juhataja: „Teid hämmastab, kui lihtne on liigeseid ravida, kui võtate iga päev ravimit 147 rubla eest.
Sellist haigust nagu VVD puudub haiguste meditsiinilises klassifikatsioonis vastavalt RHK-10-le. See on tingitud asjaolust, et düstoonia on kliiniline sündroom, mitte iseseisev patoloogia. Kõige sagedamini diagnoositakse seda seisundit noores tööeas ja noorukitel. Ligikaudu 60–70% täiskasvanud elanikkonnast kannatab erineva raskusastmega VSD all. Lastel on selle haiguse levimus 10-15%. Angioödeemi sündroom on seotud väikeste laevade tooni rikkumisega. Protsessis võivad osaleda erinevad süsteemid: südame-veresoonkonna, närvisüsteemi, seedetrakti. Silmad kannatavad sageli.
Liigeste raviks on meie lugejad Sustalaifi edukalt kasutanud. Nähes selle toote populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe edasi siit...
Vaskulaarne toon sõltub otseselt autonoomse närvisüsteemi tööst. Tema töö ebaõnnestumiste korral võivad kannatada mitmesugused elundid. On kindlaks tehtud umbes 150 sümptomit, mis võivad ilmneda veresoonte düstoonia korral. Neid kõiki ühendatakse paljudeks sündroomideks. Sümpaatilistel ja parasümpaatilistel süsteemidel on vastupidine mõju. Näiteks sümpaatilise süsteemi aktiveerimisel täheldatakse müdriaasi (pupillide laienemist), silmad sära intensiivistuvad, nahk muutub kahvatuks, kehatemperatuur väheneb, pulss ja rõhk tõusevad, hingamise maht suureneb ja soolestiku motoorsed funktsioonid vähenevad. Sõltuvalt sellest, milline autonoomse süsteemi sektsioon valitseb, ilmuvad teatud märgid.
Miks on närvide reguleerimine häiritud?
Angioödeemi tunnused võivad olla tingitud mitmesugustest teguritest. Düstoonia täpne põhjus pole teada. Võimalikeks põhjusteks on pärilik eelsoodumus, füüsiline passiivsus, emotsionaalne ületreening, stress, depressioon, noorukiea, hormonaalne tasakaalutus, ülekaal ja halvad harjumused. Kõik etioloogilised tegurid võib jagada välisteks ja sisemisteks, korrigeeritavateks ja muutmatuteks. Suur tähtsus on sellisel teguril nagu ülepinge.
Angioödeemi tüüpi anumad on iseloomulikud inimestele, kes ei järgi töö- ja puhkerežiimi, magavad vähe, töötavad öösel, veedavad palju aega arvutites, kogevad sageli stressi tööl, õpivad või kodus.
Düstoonia kliinilised ilmingud
[blokeerimine /> angioödeemi kliinilised nähud on mitmekesised. Eristatakse järgmisi kliinilisi sündroome:
- südame düsfunktsiooni sündroom;
- hingamisteede;
- asteeniline;
- vaimse häire sündroom;
- neurogastraalne;
- tserebrovaskulaarne.
Väga sageli esinevad südamehäired. See võib avalduda arütmia, südame löögisageduse vähenemise või suurenemise, valu südames. Valu sarnaneb stenokardia rünnakuga. See on äge, ilmneb spontaanselt puhkeolekus või füüsilise koormuse ajal. Sageli muutub valu sündroom püsivaks. Eakatel inimestel tekib sageli tahhükardia. Müokardi kontraktsioonide sagedus on üle 80 minutis.
Võrkkesta veresoonte düstooniaga täheldatakse pupillide suurenemist. Võib-olla suurenenud sära silmis. Sageli on soolestiku liikuvuse langus, külmavärinad, hirmutunne. Vererõhk võib tõusta ja langeda. Patsientide kaebused sõltuvad sellest, milline autonoomse närvisüsteemi osa valitseb (sümpaatiline või parasümpaatiline). Peaaegu alati, koos vegetovaskulaarse düstooniaga, arenevad neurootilised häired. See võib olla depressioon, ärrituvus, apaatia, ärevus, paanika. Ravimata jätmise korral võivad tekkida kriisid. Kõige sagedamini areneb sümpathoadrenaalne kriis..
Põhilised diagnostilised meetodid
Esialgne diagnoos põhineb alati üksikasjaliku haigusloo kogumisel, s.t. patsiendi kaebused tema seisundi kohta. Seetõttu on oluline, et inimene teaks nendest ilmingutest, mis viitavad selgelt aju veresoonte toonusega seotud probleemide olemasolule.
On tähelepanuväärne, et patsiendi sümptomite põhjal määrab spetsialist teatud angioödeemi vormi, kuna need kõik esinevad erineval viisil.
Siin on selle haiguse peamised ilmingud:
- Valu südames, pulsatsioon templites, arteriaalne hüpertensioon ja südame rütmihäired. Kui patsiendil on neid sümptomeid, diagnoositakse teda angioödeemi hüpertooniline tüüp.
- Minestamine ja migreen osutavad haiguse hüpotoonilisele vormile. Samuti võib patsiendil esineda osalist halvenenud mälu, samuti olulist jõu kaotust, mis väljendub võimetusena teha tavalisi - vaimseid ja füüsilisi - asju..
- Segatüüpi haiguse korral ilmnevad haiguse mõlemad vormid. Lisaks hakkab inimene halvasti nägema ja kuulma, hakkab halvemini teavet neelama. Valu võib esineda selgroos ja liigestes..
Angioödeemi korral täheldatakse pea, otsmiku ja ajaliste luude kroonides üsna intensiivseid valusid. Valu võib olla terav ja valutav, mõnel juhul võivad need olla talumatud. See seisund põhjustab patsiendi ebastabiilset vaimset seisundit, depressiooni ja muid negatiivseid aspekte..
Kui inimene täheldab vähemalt ühte ülaltoodud sümptomitest, peab ta tingimata täpsema diagnoosi saamiseks nõu pidama arstiga. Selleks kasutab ta kaasaegseid diagnostikameetodeid, mis praktiliselt välistavad vea võimaluse. Selliseid diagnostikameetmeid on mitu:
- Ultraheli (ultraheli) abil uuritakse veresooni - perifeerseid ja arteriaalseid.
- EKG, mille abil on võimalik jälgida müokardi isheemilisi muutusi.
Lisaks neile meetoditele kasutatakse sageli ka REG-i - reoentsefalograafiat. Seda meetodit tasub uurida üksikasjalikumalt, kuna just seda kasutatakse angioödeemi diagnoosimisel sagedamini kui teisi.
Patoloogia olemus
Mis on müelodüsplastiline sündroom (MDS)? See mõiste tähendab tervet rühma hematoloogilisi haigusi, mis on seotud müeloidse joone vereloomesüsteemi häiretega. Patoloogiat iseloomustavad düsplastilise tüübi luuüdi muutused, tsütopeenia esinemine ja suurenenud tõenäosus leukeemia ägeda vormi esilekutsumiseks. Selle põhiolemus seisneb selles, et hoolimata küpsetest verelibledest, mida toodetakse pidevalt, tuvastatakse kehas teatud tüüpi rakkude puudus ja raku struktuur ise muutub, mis põhjustab raku alaväärsust.
See sündroom ei ole asjatu, mida mõnikord nimetatakse "uinuvaks leukeemiaks". Haigetel inimestel akumuleeruvad luuüdis rakurakud, mis põhjustab enamikul näidustatud diagnoosidega patsientidel müeloidset leukeemiat.
Akuut ägeda leukeemia ilmnemiseni varieerub 5-6 kuud kuni 8-10 aastat, sõltuvalt haiguse tõsidusest.
Müelodüsplastiline sündroom avaldub sagedamini üle 55–60-aastastel inimestel (peaaegu 4/5 kõigist juhtudest), mehed on haigustele kalduvamad. Lapsepõlves patoloogiat ei leitud. Kuid viimase 10-15 aasta jooksul on välja toodud patsientide keskmise vanuse noorendamise tendents, omistavad eksperdid seda suurte linnade ökoloogiale.
Mis on traumajärgne sündroom??
Posttraumaatiline sündroom on raske vaimne seisund, mis areneb ühe või mitme raske vaimse vigastuse tagajärjel, mis võtavad inimese üllatusena. Venemaal nimetati posttraumaatilist sündroomi "afgaaniks" või "tšetšeeniks", Ameerika Ühendriikides - "vietnami". See tähendab, et teda seostati sagedamini rindetsoonide sõjaväelaste või elanikega. Kuid traumast võib saada iga kohutav sündmus: röövlite või terroristide rünnak, seksuaalne vägivald või ahastus, vaenutegevuses osalemine, sugulaste surm katastroofis või lähedase surm, tulekahju, peresuhete järsk lagunemine, karjääri kokkuvarisemine.
Posttraumaatiline stressihäire (PTSD) on suhteliselt uus diagnoos. See sündroom lisati ametlikku vaimse tervise diagnoosimise juhendisse 1980. aastal, peamiselt Ameerika sõjaveteranide ühenduste pingutuste tõttu. Kuid teaduslike vaatluste ajalugu algas palju varem - uurides USA kodusõja veteranide, esimese ja teise maailmasõja, sõja- ja koonduslaagrite ohvrite, Jaapani elanike reaktsiooni pärast tuumapommitamist.
Posttraumaatilist sündroomi ei koge kõik katastroofiliste sündmuste ohvrid. Reaktsioon algab geneetilise eelsoodumuse ja terve väliste tegurite kompleksi kombinatsioonist. Pealegi pole häire põhjustatud ainuüksi äärmuslikest katastroofilistest sündmustest. PTSD võib areneda neil, keda lapsena regulaarselt alandati või sunniti elama vaimselt ebastabiilsete sugulaste juures.
PTSD korral elavad valusad mälestused oma keerulist elu ja valuliku olukorra tagajärjed ilmnevad eri inimestel erinevalt.
Üldine informatsioon
Serotoniini sündroom on haruldane toksiline seisund, mille põhjustab peamiselt kesknärvisüsteemis olev serotoniini liig. See põhjustab mitmesuguseid vaimseid, autonoomseid ja neuromuskulaarseid muutusi, mille raskusaste võib varieeruda kergest eluohtlikuks.
Enamik juhtumeid on iseenesest piirduvad. Raske serotoniini mürgistuse põhjustab peaaegu alati ravimite koostoime, mis hõlmab kahte või enamat “serotonergilist” ainet, millest vähemalt üks on tavaliselt selektiivne serotoniini tagasihaarde inhibiitor (SSRI) või monoamiini oksüdaasi inhibiitor..
Serotoniini sündroomi ravi hõlmab õigusrikkuvate ravimite, agressiivse toetava ravi ja mõnikord serotoniini antagonistide, näiteks tsüproheptadiini, katkestamist. Tuleks üle vaadata haigusseisundi ravi, mille jaoks on välja kirjutatud serotonergilised ravimid..
Mis see on lihtsate sõnadega?
Lihtsalt öeldes on Gilberti sündroom geneetiline haigus, mida iseloomustab bilirubiini halvenenud kasutamine. Patsientide maks neutraliseerib ebaõigesti bilirubiini ja see hakkab kehas kogunema, põhjustades mitmesuguseid haiguse ilminguid. Esmakordselt kirjeldas seda prantsuse gastroenteroloog - Augustine Nicolas Gilbert (1958-1927) ja tema kolleegid 1901. aastal.
Kuna sellel sündroomil on vähe sümptomeid ja ilminguid, ei peeta seda haiguseks ja enamik inimesi ei tea, et neil on see patoloogia, kuni vereanalüüs näitab kõrgenenud bilirubiini taset.
Riikliku tervishoiuinstituudi andmetel on Ameerika Ühendriikides Gilberti sündroom umbes 3–7% elanikkonnast - mõne gastroenteroloogi arvates võib levimus olla suurem ja ulatuda 10% -ni. Sündroom on meeste seas tavalisem.
Hiline elu sündroom või "Just siis ma..."
Kindlasti seisid paljud silmitsi järgmiste vanemate või teiste sugulaste avaldustega: „Lõpetage siis kool, siis teete, mida tahate“, „Kõigepealt saate normaalse hariduse ja siis tehke seda järeleandmist“, „Leidke tavaline töö ja siis mõelge perekonna peale“. jne. jne. Muidugi on sellised täiskasvanute hoiakud hõlpsasti seletatavad ja samal ajal saavad neist heaks näiteks sellest, mis on hilinenud elu sündroom. Mõne täiskasvanu jaoks muutub kogu nende elu mõne sündmuse või nähtuse ootuseks, mille algus võimaldab neil kohe õnnelikult elada, teha seda, mida nad armastavad jne. Sellised inimesed võivad öelda: "Nüüd ei sobi minu elu mulle eriti, aga kui ma... saab kõik korda", "Nüüd pole ma liiga õnnelik, aga kui..." “Midagi” võib ilmuda “ükskõik”: siin kolin teise linna / riiki, minust saab ettevõtte direktor, abiellun / abiellun jne..
Hiline elu sündroom sai oma nime, kuna inimene, kes sellega kokku puutub, elab pigem olevikus, kuid unistab tulevikust. Ta lükkab oma elu edasi hiljem, pärast väga „siin kui” saabumist (tulevikus nimetame artikli all seda nähtust / sündmust teguriks X). Mõnikord lükatakse isegi asju, mis ei tundu olevat X-faktoriga otseselt seotud, ikkagi hilisemaks ja mitte seetõttu, et inimesel pole füüsilisi võimeid ega rahalisi vahendeid ega midagi muud soovitud ettevõtte tegemiseks ega kompromiss. Hiline elu sündroomi olemus on see, et selliste võimaluste või kompromisside otsimist peetakse ebavajalikuks - juhtub sama sündmus, siis saab kõik.
Järgnevalt kaalume, millised on selle lähenemise peamised “nipid” ja probleemid, ning saate ka vabaneda hilinenud elussündroomist. Vahepeal teeme ühe olulise märkuse: me peaksime eristama selle sündroomi järgijaid inimesest, keda teatud olukorrad tõesti piiravad või kellel on unistus ja kavatseb selle täita. Allpool räägime sellest aspektist üksikasjalikumalt ja selgitame hilinenud elu sündroomi iseloomulikke tunnuseid. Vahepeal pööraksime tähelepanu kahele põhitegurile: “hukkamisele minek” ja “tõesti piiratud”. Paljud vaadeldava sündroomi järgijad unistavad millestki, kuid ei tee mingil juhul oma eesmärkide ja soovide realiseerimiseks midagi ning “piirangu” põhjused ei takista alati kedagi või midagi.